1. Quy trình đánh giá
Bước 1: Đoàn công bố Quyết định thành lập đoàn đánh giá, mục đích, nội dung, kế hoạch dự kiến tại cơ sở bán lẻ;

Bước 2: Cơ sở trình bày tóm tắt về tổ chức, nhân sự và hoạt động triển khai, áp dụng GPP hoặc nội dung theo đợt đánh giá;

Bước 3: Đoàn sẽ đánh giá thực tế việc triển khai áp dụng GPP theo từng nội dung cụ thể đã nêu;

Bước 4: Đoàn sẽ họp với cơ sở để thảo thuận đánh giá, phân loại, kết quả đã thu hoạch;

Bước 5: Lập và ký biên bản theo mẫu 02 tại phụ lục III kèm theo Thông tư 02/2018/TT-BYT.

>>SERUM TRỊ NÁM BIFA - XUA TAN NỔI LO VỀ NÁM<<

2. Nguyên tắc chấm điểm
- Điểm chuẩn của từng tiêu chí quy định trong Danh mục kiểm tra tại Phụ lục II 2a, 2b, 2c theo nguyên tắc chấm từng bước.

- Điểm chấm cho từng tiêu chí phải là điểm tối đa, không cho điểm trung gian.

- Điểm cộng được áp dụng nếu cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện cao hơn quy định tối thiểu.

- Điểm trừ nếu cơ sở bán lẻ thuốc có thực hiện tiêu chí nhưng còn nhiều tồn tại.

- Đối với cơ sở bán lẻ thuốc đang hoạt động,việc đánh giá, chấm điểm được tính trên hoạt động thực tế tại cơ sở bán lẻ thuốc.

- Đối với cơ sở bán lẻ thuốc mới thành lập, chưa hoạt động:

Trước khi hoạt động: chấm điểm trên kết quả triển khai thực tế;

Khi đã đi vào hoạt động: chấm điểm dựa trên hồ sơ, quy trình thao tác chuẩn, biểu mẫu để triển khai hoạt động.

- Tổng điểm để tính phân loại đáp ứng của cơ sở bán lẻ thuốc không tính đối với các tiêu chí cơ sở bán lẻ thuốc không hoạt động.

>>SERUM TRỊ MỤN BIFA - SẢN PHẨM NGUỒN GỐC THIÊN NHIÊN<<

3. Phân loại đáp ứng GPP
- Cơ sở bán lẻ thuốc đáp ứng GPP: Cơ sở bán lẻ thuốc không mắc lỗi nào thuộc điểm không chấp nhận và đạt 90% trên tổng điểm trở lên.

- Cơ sở bán lẻ thuốc phải báo cáo khắc phục: Cơ sở bán lẻ thuốc không mắc lỗi nào thuộc điểm không chấp nhận và đạt 80-90% trên tổng điểm.

- Cơ sở bán lẻ thuốc không đáp ứng: Cơ sở bán lẻ thuốc mắc từ 01 lỗi thuộc điểm không chấp nhận trở lên hoặc chỉ đạt dưới 80% trên tổng điểm.